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一、申請注冊以紅曲為原料的保健食品，除按照 保健食品注冊 有關(guān)規(guī)定提交資料外，還需提供下列資料，并符合下列要求： （一）提供紅曲菌種及原料紅曲的桔青霉素檢測報(bào)告和產(chǎn)品...

保健食品注冊 關(guān)于工藝驗(yàn)證材料有哪些要求？ 申請人需對生產(chǎn)過程進(jìn)行驗(yàn)證以確保整個(gè)工藝的重現(xiàn)性及產(chǎn)品質(zhì)量的可控性，應(yīng)提供在商業(yè)化生產(chǎn)條件下、使用實(shí)際生產(chǎn)設(shè)備及工藝參數(shù)...

產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)依據(jù)應(yīng)提供哪些材料？ 申請人應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品情況提供能量及產(chǎn)品配方組成的設(shè)計(jì)依據(jù)，產(chǎn)品配方中各配料選擇、使用及用量的依據(jù)，營養(yǎng)成分種類、來源及含量的確定依據(jù)，...

一、 進(jìn)口保健食品申請 登錄賬號時(shí)委托授權(quán)書出具要求 進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托...

1.首先 進(jìn)口保健食品備案 的受理機(jī)構(gòu)是國家市場監(jiān)督管理總局。 2.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品才能做 進(jìn)口保健食品備案 。 首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、...

在 保健食品注冊申報(bào) 鑒別研究時(shí)，要對提取物及產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料進(jìn)行相關(guān)研究， 結(jié)果 可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，應(yīng)予以全面、準(zhǔn)確的闡述，未制定鑒別項(xiàng)的，應(yīng)標(biāo)注無，并說...

保健食品注冊 人體試食功能試驗(yàn)中容易疏漏的問題有哪些？ 1、應(yīng)根據(jù)受試物的配方組成、保健功能、適宜人群合理選擇受試者。如保健功能為改善記憶、適宜人群范圍為中老年人的產(chǎn)...

一、 保健食品注冊申報(bào) 配方及原料問題 1. 產(chǎn)品配方配伍及用量缺乏功效作用文獻(xiàn)依據(jù)，如一鐵皮石斛片，以鐵皮石斛為主要原料制成，每日推薦用量為0.81g，其用量申報(bào)增強(qiáng)免疫力缺...