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保健食品注冊(cè)證書的管理有哪些相關(guān)要求 （一）注冊(cè)證書 保健食品注冊(cè)證書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)人名稱和地址、注冊(cè)號(hào)、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分...

保健食品標(biāo)志性成分指標(biāo)、原輔料質(zhì)量要求、等常見問(wèn)題？ 【標(biāo)志性成分指標(biāo)】 （1）注冊(cè)申請(qǐng)或批準(zhǔn)證書內(nèi)容為《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》（2003年版）的，列出檢驗(yàn)方法全文，...

保健食品生產(chǎn)工藝 、感官要求、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)等常見問(wèn)題？ 【生產(chǎn)工藝】 （1）除首次申報(bào)產(chǎn)品（受理編號(hào)為國(guó)食健申），其余申報(bào)類型產(chǎn)品生產(chǎn)工藝主要流程應(yīng)與原批件保持...

保健食品生產(chǎn)許可證的硬件要求？ （1）廠房為工業(yè)用途（或能作為臨時(shí)工業(yè)用途），30米周邊無(wú)污染源，與生活區(qū)有隔離。 （2）廠房面積大小需滿足功能間規(guī)劃、設(shè)備擺放、人員進(jìn)入...

保健食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)所需材料，及辦理依據(jù)？ 一、申請(qǐng)所需材料 1.食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書（系統(tǒng)填報(bào)后導(dǎo)出、蓋章、材料清晰完整、彩色掃描） 2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（含委托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照或法人...

保健食品生產(chǎn)許可證 辦理對(duì)象和條件？ 一、辦理對(duì)象 省內(nèi)的食品（保健食品、嬰幼兒配方乳粉、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品）生產(chǎn)單位（含企業(yè)法人、合伙企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、個(gè)體工商...

保健食品申報(bào)注冊(cè)指南 保健食品注冊(cè)的受理保健食品注冊(cè)受理后應(yīng)該怎樣審評(píng)保健食品注冊(cè)審評(píng)過(guò)程 保健食品注冊(cè)的受理 在受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后，受理機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)情況分別作出處...

保健食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)核查的流程是怎樣的？ 3.1組織審查組 3.1.1書面審查合格的，技術(shù)審查部門應(yīng)組織審查組開展保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查。 3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟...