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保健食品注冊 申請材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求是指？ 保健食品注冊申請材料要求： （1）轉(zhuǎn)讓方申請改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索...

為進(jìn)一步提高保健食品申報(bào)資料質(zhì)量，使進(jìn)入技術(shù)審評環(huán)節(jié)的申報(bào)材料得到高效審評，保健食品注冊受理環(huán)節(jié)對申報(bào)資料形式審查要點(diǎn)進(jìn)行了細(xì)化，新增部分內(nèi)容（具體如下）。申請人...

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，保健食品審批制度的健全，保健食品功能名稱也得到了完善，下面我來介紹一下目前允許申報(bào)的保健功能都有哪些？ 1、增強(qiáng)免疫力； 2、輔助降血脂； 3、輔助降...

保健食品名稱也有大學(xué)問，你知道嗎？我們先來了解一下保健食品名稱的組成，保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。 （一）商標(biāo)名是指保健食品使用依法注冊的商...

保健食品注冊 產(chǎn)品配方原料包括哪些？ （1）產(chǎn)品配方表，包括原料和輔料的名稱及用量。 保健食品注冊原料是指生產(chǎn)保健食品時投入的與功能相關(guān)的初始物料。保健食品注冊輔料是指...

保健食品申報(bào)提取物質(zhì)量要求包括哪些？ （1）提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報(bào)功能相關(guān)的特征成分指標(biāo)作為標(biāo)志性成分指標(biāo)（難以定量的應(yīng)當(dāng)制定專屬性定性鑒別指標(biāo)）。 （2）應(yīng)參...

國產(chǎn)保健食品注冊申請人，應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織； 進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代...

保健食品注冊申報(bào)甲方義務(wù)和保健食品注冊申報(bào)乙方義務(wù)...

保健食品注冊流程及周期需要多久？ 這大概是所有客戶所關(guān)心的事了，下面我就來簡單介紹一下保健食品注冊的流程和周期...