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保健食品生產許可證都需要哪些材料?哪些條件
更新時間:2022-05-05 13:47 點擊次數:
保健食品生產許可證
都需要哪些材料?哪些條件?如何受理?
1.1保健食品生產許可申請人應當是取得《營業(yè)執(zhí)照》的合法主體,符合《食品生產許可管理辦法》要求的相應條件。
1.2申請人填報《食品生產許可申請書》,并按照《保健食品生產許可申請材料目錄》(附件1)的要求,向其所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請材料。
1.3保健食品生產許可,申請人應參照《保健食品生產許可分類目錄》(附件2)的要求,填報申請生產的保健食品品種明細。
1.4申請人新開辦保健食品生產企業(yè)或新增生產劑型的,可以委托生產的方式,提交委托方的保健食品注冊證明文件,或以“擬備案品種”獲取保健食品生產許可資質。
1.5申請人申請保健食品原料提取物和復配營養(yǎng)素生產許可的,應提交保健食品注冊證明文件或備案證明,以及注冊證明文件或備案證明載明的該原料提取物的生產工藝、質量標準,注冊證明文件或備案證明載明的該復配營養(yǎng)素的產品配方、生產工藝和質量標準等材料。
受理
省級食品藥品監(jiān)督管理受理部門對申請人提出的保健食品生產許可申請,應當按照《食品生產許可管理辦法》的要求,作出受理或不予受理的決定。
移送
保健食品生產許可申請材料受理后,受理部門應將受理材料移送至保健食品生產許可技術審查部門。
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