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2022年09月06日郵寄保健食品審評意見通知書清單 有關(guān)申請人 目前保健食品舊系統(tǒng)已停止網(wǎng)上領(lǐng)取意見，審評意見通知書一律采取 EMS 方式郵寄，我中心不接受現(xiàn)場領(lǐng)取。對于本清單所列...

2022年9月5日保健食品批件（決定書）郵寄詳情單 序號 產(chǎn)品名稱 申報單位 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號 1 森發(fā)瓊漿口服液 廣西森發(fā)保健品有限公司 2022-9-5 南寧市振華路3號凱德科技園青工...

近日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了一些針對2022年兩會期間代表委員提案的回復(fù)，部分內(nèi)容涉及保健食品和 新食品原料 ，現(xiàn)為大家摘錄如下： 據(jù)了解，兩會期間，代表委員們提出的《關(guān)...

為進(jìn)一步提高 保健食品審評 服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...

一。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 一般不得調(diào)劑使用。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，需要調(diào)劑使用的，屬省級轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、...

國內(nèi)新食品原料的實質(zhì)等同概念最早源于2007年原衛(wèi)生部頒布的《新資源食品管理辦法》，其在二十六條中規(guī)定：實質(zhì)等同是指如某個新資源食品與傳統(tǒng)食品或食品原料或已批準(zhǔn)的新資源...

為進(jìn)一步提高保健食品審評服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件的...

特醫(yī)食品申請注冊時，需提供產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽和說明書、檢驗報告及其它表明安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)臨床效果等申報材料，還需通過生產(chǎn)現(xiàn)場核查、產(chǎn)品...

1.《保健食品標(biāo)識規(guī)定》規(guī)定保健食品標(biāo)簽標(biāo)識中不適宜人群的大小必須與適宜人群一致。 對（）錯（） 答案： 錯 《保健食品標(biāo)識規(guī)定》附件1中7.2規(guī)定當(dāng)保健食品不適宜于某類人群時...