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二、三類醫(yī)療器械注冊都有哪些內(nèi)容

更新時間:2022-06-29 14:35 點(diǎn)擊次數(shù):

二、三類醫(yī)療器械注冊都有哪些內(nèi)容
1.1醫(yī)療器械注冊(二、三類醫(yī)療器械)
 
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》,我國境內(nèi)第二類和三類醫(yī)療器械實(shí)施注冊管理。其中第三類醫(yī)療器械的注冊申報相關(guān)管理工作由國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé),第二類醫(yī)療器械的注冊申報相關(guān)管理工作由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
序號 服務(wù)項(xiàng)目 服務(wù)內(nèi)容 備注
01 立項(xiàng)指導(dǎo) 根據(jù)法規(guī)要求和監(jiān)管傾向,為客戶提供產(chǎn)品注冊的立項(xiàng)指導(dǎo),輔助產(chǎn)品合規(guī)定位。產(chǎn)品定位通常包括:
●產(chǎn)品名稱
●分類目錄
●結(jié)構(gòu)組成
●預(yù)期用途
●臨床評價路徑
●是否無菌以及滅菌方式
在法規(guī)框架下,合法爭取更符合客戶需求的產(chǎn)品定位體現(xiàn),平衡客戶需求與法規(guī)要求。
02 前期資料 前期資料指產(chǎn)品型式檢驗(yàn)前所需的資料,包括:
●技術(shù)要求
●說明書
●標(biāo)簽(我方編制或客戶編制我方審核)
●生物相容性試驗(yàn)方案(如適用)
●產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容要符合法規(guī)要求。
●是否需要做生物相容性試驗(yàn)要根據(jù)產(chǎn)品特性判斷
03 型式檢驗(yàn) 型式檢驗(yàn)通常包括注冊檢驗(yàn)(或技術(shù)要求的委托檢驗(yàn))和生物相容性檢驗(yàn)。檢驗(yàn)樣品和費(fèi)用由客戶負(fù)責(zé)。我方可負(fù)責(zé)協(xié)助完成以下工作:
●檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)篩選,選擇具備資質(zhì)且檢驗(yàn)速度較快的機(jī)構(gòu)
●如果檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)問題,可以協(xié)助客戶制定解決方案,修改檢驗(yàn)依據(jù)。
●注冊檢驗(yàn)不收費(fèi),但由于注冊檢驗(yàn)的免費(fèi)特性,排隊時間很長,而且很多機(jī)構(gòu)幾乎不接注冊檢驗(yàn)。推薦選擇技術(shù)要求的委托檢驗(yàn)。
●如因產(chǎn)品質(zhì)量為無法通過檢驗(yàn),責(zé)任由客戶承擔(dān)
04 注冊資料 1.監(jiān)管信息 1.1章節(jié)目錄
1.2申請表
1.3術(shù)語、縮寫詞列表
1.4產(chǎn)品列表
1.5關(guān)聯(lián)文件
1.6申報前與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄
1.7符合性聲明
 
2.綜述資料 2.1章節(jié)目錄
2.2概述
2.3產(chǎn)品描述
2.4適用范圍和禁忌證
2.5申報產(chǎn)品上市歷史
2.6其他需說明的內(nèi)容
 
3.非臨床資料 3.1章節(jié)目錄
3.2產(chǎn)品風(fēng)險管理資料
3.3醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
3.4產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報告
3.5研究資料
3.6非臨床文獻(xiàn)
3.7穩(wěn)定性研究
3.8其他資料
 
4.臨床評價資料 4.1章節(jié)目錄
4.2臨床評價資料
4.3其他資料
 
5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿 5.1章節(jié)目錄
5.2產(chǎn)品說明書
5.3標(biāo)簽樣稿
5.4其他資料
 
6.質(zhì)量管理體系文件 6.1綜述
6.2章節(jié)目錄
6.3生產(chǎn)制造信息
6.4質(zhì)量管理體系程序
6.5管理職責(zé)程序
6.6資源管理程序
6.7產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)程序
6.8質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進(jìn)程序
6.9其他質(zhì)量體系程序信息
6.10質(zhì)量管理體系核查文件
如服務(wù)范圍不包括質(zhì)量管理體系,則該部分由客戶提供。
05 注冊申報 匯總注冊資料,辦理注冊申報 企業(yè)需要提供注冊平臺網(wǎng)站的賬號密碼,如沒有賬號密碼,可指導(dǎo)客戶申請
06 體系核查 如果服務(wù)范圍包括質(zhì)量管理體系,則需輔助客戶完成核查前的文件準(zhǔn)備和核查后的整改。如服務(wù)范圍不包括質(zhì)量管理體系,則此項(xiàng)不適用。 只負(fù)責(zé)體系文件不分,涉及現(xiàn)場問題的整改由客戶負(fù)責(zé)。
07 補(bǔ)正資料 根據(jù)發(fā)補(bǔ)內(nèi)容,與審批老師溝通,編制補(bǔ)正資料 只負(fù)責(zé)補(bǔ)正資料不分,涉及產(chǎn)品補(bǔ)充檢驗(yàn)和現(xiàn)場問題補(bǔ)正的,由客戶完成
08 補(bǔ)正提交 匯總補(bǔ)正資料,辦理補(bǔ)正提交  
09 下證 跟進(jìn)審批進(jìn)度,直至確認(rèn)審批通過,開始制證 服務(wù)終點(diǎn)
以上就是二類、三類醫(yī)療器械注冊申報的內(nèi)容介紹。
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