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保健食品備案攻略

更新時間：2024-12-12 08:14 點擊次數(shù)：

保健食品備案
什么樣的保健食品需要進行備案？

須要進行備案的保健食品包括
使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；
首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)（其營養(yǎng)物質(zhì)應當是列入保健食品原料目錄）的保健食品。這里提到的“保健食品原料目錄”到目前為止，里面都是維生素和礦物質(zhì)。也就是說，目前，只有由維生素和礦物質(zhì)為原料構成保健食品（即營養(yǎng)素補充劑類）才可以進行備案。
2019年發(fā)布了魚油、螺旋藻等5個目錄原料的意見稿，迄今沒有進一步消息。至于以后會有哪些原料會被納入目錄暫且未知。

保健食品備案流程

Step1、自檢
對中試樣品按照技術要求進行全項檢驗，并考察產(chǎn)品穩(wěn)定性，出具報告。申請企業(yè)自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗能力的可以委托有資質(zhì)的實驗室進行。
Step2、備案檢驗
將中試樣品送到有資質(zhì)的實驗室進行備案檢驗。備案檢驗一般包括衛(wèi)生學、功效/標志性成分含量。
Step3、制作申報材料
取得合格的備案檢驗報告后，企業(yè)應按《保健食品備案工作指南（試行）》要求整理編寫申報材料。
Step4、申領登錄賬號
申請備案前企業(yè)需要登錄保健食品備案信息系統(tǒng)獲取登錄賬號。
Step5、網(wǎng)上填報
Step6、遞交備案資料
備案管理部門將對資料進行審查，符合要求的將通過系統(tǒng)發(fā)放備案號并發(fā)給備案憑證。
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